岗位职责：

1、负责进行临床项目可行性论证、编制项目计划书； 

2、负责督导项目经理进行临床研究项目的全面管理工作，确保项目经理及项目部成员在项目进展中的各项工作严格遵照方案、SOP和相关法规、指导原则进行；

3、负责解决临床研究项目进程中下级员工无法决策或解决的重大问题及困难，确保项目按期合规进行；

4、负责起草招投标合同、审阅临床研究合同以及指导下属进行合同的商谈和签署； 

5、负责项目相关的内外部沟通协调工作，维护优质合作资源（包括研究中心与申办者）； 

6、负责审阅项目相关SOP的审阅，并提出修订意见；

7、完成公司及部门领导交办的其他工作。

任职资格： 

1、医学、药学（药物化学、药理学、制药工程、药物制剂、药事管理等）、生物学（生物技术、生物工程、细胞生物学、生物化学与分子生物学等）等相关专业；

2、3年以上项目管理经验，外资药企或外资CRO 工作经验； 

3、熟悉GCP及相关法律法规； 

4、具有高度责任心、组织协调能力及快速反应能力；

5、具有独立工作能力及强烈的团队合作精神；

6、具有深厚的文字功底和口头表达能力；

7、具有熟练操作office等办公软件的能力；

8、英语6级及以上，听说读写熟练；

薪资面议

福利待遇：五险一金、十三薪、年终奖、绩效奖金、全勤奖、出差补贴、带薪年假、定期

体检、员工旅游、节日/生日福利、交通补助、防暑降温、采暖补贴、法定假期、

定期团建、国内外交流学习。