岗位职责：

1、负责与申办者讨论并确定项目的临床研究目的； 

2、负责临床试验项目的前期调研、信息资料收集，并指导研究助理完成文献检索、信息提取、整理并汇总等工作； 

3、负责临床试验方案和相关文件的设计和撰写； 

4、负责组织临床试验协调会并确定最终的试验方案； 

5、负责临床研究基地研究者的培训和项目启动工作； 

6、负责项目中涉及到学术内容的人员培训工作； 

7、负责监测试验过程中出现的问题及时调整试验方案； 

8、负责临床试验结束后撰写总结报告； 

9、负责协同其他部门解决在临床试验开展过程中出现的各种突发及不良事件； 

10、负责协助临床研究事务经理完成相关项目的日常工作和下属人员的管理工作。 

任职资格： 

1、医学、预防医学、流行病学、药学（药物化学、药理学、制药工程、药物制剂、药事管理等）、生物学（生物技术、生物工程、细胞生物学、生物化学与分子生物学等）等相关专业； 

2、 1-2年相关工作经验； 

3、 具有能独立思考和解决问题的能力；

4、 优秀的组织能力、管理能力和人际沟通能力；

5、 具备良好的职业道德，正直、诚信，能承受压力； 

6、 CET-6级及以上，有良好的听说读写能力；

7、具有熟练操作office等办公软件的能力和ppt的讲演能力；  

薪资面议

福利待遇：五险一金、十三薪、年终奖、绩效奖金、全勤奖、出差补贴、带薪年假、定期体检、员工旅游、节日/生日福利、交通补助、防暑降温、采暖补贴、法定假期、定期团建、国内外交流学习。

工作时间：周一至周五8:30-17:30   六日双休

（有意者请将您的个人简历以附件的形式发送至：kekang_md@sina.cn或拨打电话：022-23376573进行咨询。）