岗位职责：

1、根据方案及GCP要求，协助项目部筛选临床试验基地并进行现场访视； 

2、与机构伦理委员会联络，协助召开伦理会事宜，进行伦理报批； 

3、组织启动会，进行临床试验的准备和实施工作； 

4、及时与项目负责人、申办者和研究者进行沟通，确保临床试验符合GCP和SOP规范； 

5、按时组织监察和质量监控，核查并确保CRF中数据的合法性、准确性和完整性，定期总结和完成项目在各医院的监察报告； 

6、试验中各项事务的联络、协商、协调与管理； 

7、根据项目计划及进度表，确保项目按计划实施； 

8、为申办者准备、提供所要求的各种文件； 

9、按试验项目将试验实施机构应保存的文件归档，严格管理、保管相关资料。 

任职资格： 

1、医学、预防医学、流行病学、药学（药物化学、药理学、制药工程、药物制剂、药事管理等）、生物学（生物技术、生物工程、细胞生物学、生物化学与分子生物学等）、护理学等相关专业；

2、具有1年以上相关工作经验， 熟悉医学统计、药物临床试验及GCP等相关法规；能独立思考和解决问题； 

3、有较强的语言表达、沟通协调能力及应变能力，责任心强、具备独立工作能力及团队合作精神； 

4、CET-4级及以上，具备较强的英文表达及文档组织编写能力；

5、熟练使用office系列办公软件；

6、良好的身体素质，能适应高强度工作，适应出差。

薪资面议

福利待遇：五险一金、十三薪、年终奖、绩效奖金、全勤奖、出差补贴、带薪年假、定期体检、员工旅游、节日/生日福利、交通补助、防暑降温、采暖补贴、法定假期、定期团建、国内外交流学习。

工作时间：周一至周五8:30-17:30   六日双休

（有意者请将您的个人简历以附件的形式发送至：kekang_md@sina.cn或拨打电话：022-23376573进行咨询。）