岗位职责：

1、参与临床试验中心的筛选、CRF表设计、研究者会议组织等前期准备工作； 

2、按照研究方案、GCP及公司SOP要求，启动、培训、监察、答疑和结束临床试验； 

3、同时负责多个试验方案、研究中心监察（包含海外监察）工作； 

4、协助项目经理解决研究基地发生的与研究有关的问题； 

5、监察临床研究质量、跟踪研究进度及临床试验工作协调； 

6、带领新入职人员尽快熟悉监察工作； 

7、协助项目负责人完成样品发放、合同付款、总结报告盖章等工作。 

任职资格: 

1、医学、预防医学、流行病学、药学（药物化学、药理学、制药工程、药物制剂、药事管理等）、生物学（生物技术、生物工程、细胞生物学、生物化学与分子生物学等）、护理学等相关专业； 

2、CRA岗位3年以上工作经验；

3、清晰的书面及口头表达能力，善于进行活跃而积极的沟通，可适应经常出差，能承受较高工作压力； 

4、具有优秀的问题解决能力及良好的团队合作精神； 

5、CET-4级及以上，具备较强的中英文字表达及文档组织编写能力； 

6、熟练应用各种 office办公软件。

薪资面议

福利待遇：五险一金、十三薪、年终奖、绩效奖金、全勤奖、出差补贴、带薪年假、定期体检、员工旅游、节日/生日福利、交通补助、防暑降温、采暖补贴、法定假期、定期团建、国内外交流学习。

工作时间：周一至周五8:30-17:30   六日双休

（有意者请将您的个人简历以附件的形式发送至：kekang_md@sina.cn或拨打电话：022-23376573进行咨询。）