岗位职责：

1、依据公司年度项目开展计划，制定本部门年度项目整体监察计划； 

2、负责部门团队的搭建和本部全员专业培训工作； 

3、定期向上级领导报告部门工作进展； 

4、对公司承接的重大临床研究项目监察环节进行全面的质量控制与进度管理，保证其顺利实施； 

5、帮助并指导下属在项目监察过程中识别、监测并及时应对各种风险，正确评估相应风险对项目的整体影响； 

6、接待并配合药监部门对我司承接项目进行的视察工作； 

7、领导安排的其他工作。 

任职资格： 

1、医学、预防医学、流行病学、药学（药物化学、药理学、制药工程、药物制剂、药事管理等）、生物学（生物技术、生物工程、细胞生物学、生物化学与分子生物学等）等相关专业； 

2、有5年以上监察员、1年以上监察项目经理工作经验； 

3、具有独立工作能力，同时又具有强烈的团队合作精神，能够融入团队、奉献团队； 

4、熟悉GCP及相关法律法规及运作流程，具备较强的科研能力及项目管理能力，能够撰写相关产品及医学资料； 

5、CET-6级及以上，听说读写能力优秀，善于进行活跃而积极的沟通；

6、熟练应用各种office办公软件；

7、能适应出差。

薪资面议

福利待遇：五险一金、十三薪、年终奖、绩效奖金、全勤奖、出差补贴、带薪年假、定期体检、员工旅游、节日/生日福利、交通补助、防暑降温、采暖补贴、法定假期、定期团建、国内外交流学习。

工作时间：周一至周五8:30-17:30   六日双休

（有意者请将您的个人简历以附件的形式发送至：kekang_md@sina.cn或拨打电话：022-23376573进行咨询。）