岗位职责：

1、为药物各期临床研究和各类有主要研究者发起的临床科研项目，提供生物统计方面的咨询与服务，包括但不限于研究方案设计、撰写、样本量计算、生成随机编码、设盲、生成统计分析计划、参与CRF的设计、参与临床研究数据库的构建、主持或参与（盲态）数据审核会议、编写统计分析程序、执行数据的统计分析及撰写统计报告等； 

2、在指导下组织和撰写公司数据白皮书、数据报告，并完成质控； 

3、在指导下撰写部门SOP、完成内部审计； 

4、独立或在指导下SAS编程，完成公司自营医学数据的标准化工作（执行CDISC标准）； 

5、参与相关学术会议，并做主题演讲参加与生物统计有关的商务发展或市场活动，为商务发展活动提供技术支持； 

6、作为代表与申办者管理层或药监机构进行技术问题的沟通。 

任职资格： 

1、应用数学、统计学（医学统计、生物统计学）、医学信息管理、预防医学、流行病学、循证医学等相关专业； 

2、具有CRO、药厂药物研发、生物统计、医学信息管理分析工作或企业数据挖掘工作经验者优先考虑； 

3、熟练应用至少一种统计软件（SAS、SPSS 等），熟悉临床研究常用的统计方法； 

4、良好的逻辑思维能力和书面及语言表达能力，熟练的演讲技巧及较强的说服力，善于和不同背景及能力的人进行有效沟通，善于表达及倾听不同意见，有一定的风险预测能力及问题分析解决能力； 

5、CET-4级及以上，熟练的英文阅读能力、良好的英文撰写和口语能力； 

6、熟练地使用office系列办公软件；

7、积极主动的工作态度，能适应出差。

薪资面议

福利待遇：五险一金、十三薪、年终奖、绩效奖金、全勤奖、出差补贴、带薪年假、定期体检、员工旅游、节日/生日福利、交通补助、防暑降温、采暖补贴、法定假期、定期团建、国内外交流学习。

工作时间：周一至周五8:30-17:30   六日双休

（有意者请将您的个人简历以附件的形式发送至：kekang_md@sina.cn或拨打电话：022-23376573进行咨询。）