岗位职责：

1、负责参与临床试验方案统计设计及样本量计算； 

2、负责临床试验设计中的随机化与设盲的实施； 

3、负责指导CRF设计，依据临床方案为数据采集内容提供合理的专业建议，以规范所收集数据的合理性和有效性； 

4、负责确定数据库中的关键变量； 

5、负责参与盲态审核，与数据管理员协同制定盲态审核报告； 

6、负责撰写统计分析计划，审阅统计分析模板，确保分析方案逻辑清晰，易于阅读； 

7、负责编写统计分析程序，确保能准确反映临床试验的疗效性和安全性； 

8、负责撰写统计分析报告，对统计报告中部分数据及统计方法进行验算，确保数据准确合理； 

9、负责部门建设和培训指导新入职人员。 

任职资格： 

1、应用数学、统计学（医学统计、生物统计学）、医学信息管理、预防医学、流行病学、循证医学等相关专业；  

2、熟悉临床试验设计与统计分析流程，在本行业有3年以上工作经验； 

3、熟悉ICH与CFDA临床试验相关的生物统计学技术指导原则，精通SAS编程，能够熟练运用宏语言，有良好的编码习惯，掌握SQL数据库语言，具备一定的网络知识，有较强的逻辑性； 

4、工作勤奋，具备良好的团队合作精神，与跨部门有良好的合作； 

5、CET-4级及以上，良好的英语阅读和书写技能，能熟练地检索文献并进行信息分析；

6、熟练使用office系列办公软件。

薪资面议

福利待遇：五险一金、十三薪、年终奖、绩效奖金、全勤奖、出差补贴、带薪年假、定期体检、员工旅游、节日/生日福利、交通补助、防暑降温、采暖补贴、法定假期、定期团建、内外部培训交流。

工作时间：周一至周五8:30-17:30   六日双休

（有意者请将您的个人简历以附件的形式发送至：kekang_md@sina.cn或拨打电话：022-23376573进行咨询。）